OVIEDO, 14. Mai. (EUROPA PRESS) –
Ein Team unter der gemeinsamen Leitung der Complutense-Universität Madrid (UCM) und des Gesundheitsforschungsinstituts des Fürstentums Asturien (ISPA) hat eine Studie veröffentlicht, in der sie über Fortschritte bei einer neuen Nanopartikeltherapie berichten, die die Behandlung akuter Nierenschäden verbessert chronisches Nierenleiden. Ziel der Forschung ist die Entwicklung einer klinischen Studie, die ermittelt, welche Patienten von diesen Vorteilen profitieren könnten.
Forscher haben an Mäusen gezeigt, dass die Einkapselung des Medikaments „JQ1“ – ein Molekül, das die Wirkung von Proteinen namens BET blockiert – in einer bestimmten Art von Nanopartikeln die notwendige Dosis und unerwünschte Nebenwirkungen des Medikaments reduziert.
Dieses Medikament wurde zur Behandlung von Nierenerkrankungen vorgeschlagen, aber um die gewünschte Wirkung zu erzielen, sind hohe Dosen erforderlich, die unerwünschte Nebenwirkungen und eine hohe Toxizität hervorrufen, wie die ISPA in einer Pressemitteilung erläutert.
Die Forschung wurde nun in der Fachzeitschrift „Biomedicine“ veröffentlicht
Diese in Tiermodellen mit Nierenschäden getesteten Ergebnisse eröffnen einen neuen Weg für die Behandlung von akuter Nierenschädigung und chronischer Nierenerkrankung. Zu diesem Zweck wurde eine neuartige Verkapselungstechnologie des „JQ1“-Moleküls in lipidbasierten Nanopartikeln untersucht.
Der Direktor der Forschungsgruppe „Nanobiotechnologie für Biowissenschaften“ an der Fakultät für Pharmazie der UCM, Marco Filice, erklärte, dass die Schaffung dieser Liposomen „es möglich gemacht hat, die Wirksamkeit des Arzneimittels in Mausmodellen mit akuter und chronischer Nierenschädigung zu erhöhen“. Im Vergleich zu seiner unverkapselten Verabreichung verringert es die Infiltration von Immunzellen in die Niere, was Entzündungen und die anschließende Entwicklung von Fibrose reduziert.“
Die Arbeit beleuchtet auch die neuartige Technik der doppelten Einkapselung des Arzneimittels in diesen Lipid-Nanopartikeln, die bisher noch nicht so ausführlich untersucht wurde. Die Einkapselung des Arzneimittels in Liposomen ermöglicht eine größere Stabilität und Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, was zu einer deutlichen Verbesserung der therapeutischen Wirksamkeit und einer Verringerung von Nebenwirkungen führt.
Die Direktorin der Forschungsgruppe Translationale Immunologie am ISPA, Beatriz Suárez, erklärte, dass die Verwendung von Liposomen „ihre klinische Anwendung aufgrund der hohen Biokompatibilität dieser Lipide, die natürliche Bestandteile der Zellen unseres Körpers sind, erleichtert“.
„Diese Biokompatibilität wurde von der wissenschaftlichen Gemeinschaft weitgehend unterstützt, wie sich während der jüngsten Pandemie bei der Entwicklung von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 zeigte, bei denen ähnliche, auf Liposomen basierende Technologien zum Einsatz kamen“, fügte Beatriz Suárez hinzu.
Diese Gruppe arbeitet seit Jahren daran, pharmakologische Ziele für die Behandlung von Nierenerkrankungen zu finden und zu zeigen, dass die Modulation epigenetischer Mechanismen eine wirksame Therapiestrategie zur Blockierung von Nierenschäden darstellt.
Die Hauptautorin der Arbeit, Paula Díaz, erklärte, dass diese Forschung gezeigt habe, dass die Verabreichung des Arzneimittels „JQ1“ in Tiermodellen für Nierenschäden „die Belastung des endoplasmatischen Retikulums blockiert, einen der wichtigsten anfänglichen Prozesse zur Umkehrung der Schädigung“. .“ oder sie im Gegenteil aufrechterhalten, indem man die Krankheit fortschreiten lässt.“
Ebenso betont Maria Laura Saiz, Mitautorin beider Werke, dass es sich um „ein sehr wirksames Medikament mit großem Potenzial bei der Behandlung bestimmter Nierenerkrankungen“ handelt. „Jetzt arbeiten wir daran, den besten Weg zu finden, es zu verabreichen und es effektiver zu machen.“
Andererseits hat der Co-Direktor der Gruppe für translationale Immunologie, Carlos Lopez Larrea, die Bedeutung dieser Ergebnisse betont, da „sie für verschiedene Anwendungen verwendet werden können, beispielsweise für die Einkapselung anderer therapeutischer Moleküle mit ähnlichen Problemen wie den JQ1-Inhibitor entwickeln oder diese Technologie bei anderen Pathologien anwenden, bei denen bereits bekannt ist, dass der JQ1-Inhibitor ebenfalls wirksam ist.“
