LOGROÑO, 19. März (EUROPA PRESS) –
Das Palliativpflegegesetz von La Rioja zielt darauf ab, dass diese Medizin „ein Recht wird, weil wir verstehen, dass es ein Recht auf Präventivmedizin gibt; es gibt ein Recht auf Heilmedizin; wir wollen aber auch, dass dieses Recht in La Rioja für Palliativmedizin besteht.“ Medizin.“, betonte die Gesundheitsministerin María Martín.
Er hat darauf hingewiesen, dass „heute die Frist für diese Vorschläge zum ersten Gesetzesentwurf abläuft und wir ab dieser Woche mit den Verfahren zur Arbeit an diesem vorläufigen Entwurf beginnen werden, der im Parlament landen wird.“ Er wies darauf hin, dass es „mehr öffentliche Ausstellungsperioden, mehr Beteiligung und mehr Möglichkeiten zur Beteiligung geben wird, damit die Bürger Vorschläge einbringen können, die diesen Text verbessern können.“
Der Leiter des Gesundheitswesens von Rioja hat an den „Spaces for Health“ teilgenommen, einer Initiative der La Rioja Press Association in Zusammenarbeit mit dem Ministerium für Gesundheit und Sozialpolitik. Neben Martín nahmen auch die Leiterin der Palliativstation des Gesundheitsdienstes Rioja, Mónica Ochagavía, und die Palliativpsychologin María Antonia Pérez Medrano teil.
Der Berater betonte, dass wir in La Rioja „über einen Palliativdienst verfügen, der vielen Patienten und vielen Familien dieser Patienten während dieser chronischen Krankheiten oder am Lebensende viel Frieden und Gelassenheit gegeben hat.“
Zu diesem Zweck erinnerte er daran, dass „wir über ein großartiges Team und einen großartigen Service verfügen, der der höchste Wert des gesamten Gesundheitsdienstes von Rioja ist und der sich nicht nur der Begleitung der Heilung des Leidens des Patienten, sondern auch seines gesamten Umfelds widmet.“ und seine ganze Familie.
Ochagavía seinerseits hat über diesen Dienst erkannt, dass „wir uns früher stark auf Krebspatienten konzentrierten und diese am Ende ihres Lebens zu uns kamen, obwohl wir jetzt auch andere Arten von Patienten mit längeren Krankheiten empfangen“, die in In den 20 Jahren, in denen die Einheit in Betrieb ist, „haben wir die Art und Weise, wie wir ihnen dienen, verändert.“
In diesem Sinne hat er darauf hingewiesen, dass wir ihnen in verschiedenen Bereichen dienen, „sowohl in der Beratung als auch in den Heimmannschaften; auf der Station oder in einem Unterstützungsteam, das gegenseitige Beratungen durchführt; und das ermöglicht uns auch, ein wenig von der Entwicklung zu sehen.“ der Patienten während seiner gesamten Krankheit.
Zu diesem Zweck wies er darauf hin, dass „wir über multidisziplinäre Teams verfügen, in denen neben Ärzten und Krankenschwestern unter anderem auch Psychologen, Sozialarbeiter und andere für die Betreuung des Patienten und der Familie zuständig sind.“ Umwelt sowie die Betreuer“.
Ochagavía hat festgestellt, dass „wir in den Wohneinheiten in Rioja Alta und Rioja Baja einen Grenzwert von mehr oder weniger 30 festlegen, den wir nicht einhalten, denn wenn es mehr Patienten gibt, behandeln wir sie“, während „in den Logroño-Einheiten etwa 35 Patienten sind“. Hinzu kommen die 10 Betten auf der Krankenhausetage.
Andererseits betonte er, dass sie an „verschiedenen Krankheiten“ leiden, bis hin zu dem Punkt, dass „wir junge Patienten haben, die schon viele Jahre bei uns auf der Station sind und deren Entwicklung sich länger hinzieht“.
An dieser Stelle betonte er, dass „Patienten manchmal keine Angst vor dem Sterben haben, sondern dass sie einem sagen, dass sie leiden wollen, aber das passiert uns allen, das heißt, niemand möchte leiden und.“ Es ist etwas, das wir bewältigen müssen, dass wir ihnen erklären müssen, was wir ihnen bieten können, dass die Symptomkontrolle das Lebensende viel ruhiger gestalten kann.
Pérez Medrano hat seinerseits darauf hingewiesen, dass es bei den Patienten „neben dem Schmerzproblem eine emotionale Komponente gibt“, denn „obwohl es Patienten sind, die offensichtlich leiden, arbeiten wir mit ihnen an all dieser emotionalen, existenziellen Komponente.“ , die Manifestationen auf psychologischer Ebene und unterstützen sie in diesem sehr komplizierten und schwierigen Prozess. Er betonte auch, dass „wir bei dieser Arbeit auch mit der Familie zusammenarbeiten.“
In diesem Sinne hat er den Schwerpunkt darauf gelegt, „an der Frage der Kommunikation zu arbeiten, diesen Anpassungsprozess durch Kommunikation zu fördern, Zweifel zu lösen, die auftretenden Symptome zu beurteilen“ sowie „wenn Depressionen oder Traurigkeit auftreten, nach einem vollständigen Anpassungsprozess zu suchen“. „.
Der Palliativpsychologe hat die „Wichtigkeit des Schweigens“ hinzugefügt, da es bei diesen Patienten zunächst zu einer gewissen Verleugnung kommen kann, denn im Hinblick auf eine Diagnose, im Hinblick auf einen Mangel an heilender Behandlung ist es wichtig, ihnen zu sagen, dass es immer etwas zu tun gibt Palliativmedizin statt Heilmittel zu sagen, und es ist manchmal schwierig, mit dem Schweigen umzugehen, das sie haben.
In Bezug auf die Kommunikation hat Pérez Medrano darauf hingewiesen, dass es zwar wichtig ist, mit dem Patienten und der Familie zusammenzuarbeiten, es aber auch mit dem Team selbst „wichtig ist“, „zu sehen, welche Arbeitsweise am besten geeignet ist, und Informationen darüber zu haben, wie die Konsultation verlaufen ist.“ , oder wenn ich bestimmte Dinge bekräftigen muss, an denen ich mit dem Arzt gearbeitet habe. „Die Informationen, die Ihnen der Arztbesuch gibt, und die Informationen, die Ihnen die Familie gibt, sind für die Arbeit am gesamten Prozess der Anpassung an die Krankheit von entscheidender Bedeutung.“
Schließlich hat der Gesundheitsminister darauf hingewiesen, dass es im letzten Jahr mehr als 500 Patientenverfügungen gab, was zeigt, dass es „gut“ ist, „entscheiden zu können, wie das Ende des Lebens aussehen soll“.
