MADRID, 9. Mai. (EUROPA PRESS) –
Das fortschrittlichste DNA-Lesegerät, ein Sequenzierer, der Zehntausende von Genomen pro Jahr lesen kann, steht jetzt für die Krebsforschung am National Cancer Research Center (CNIO) zur Verfügung, was zur Verbesserung der personalisierten Krebsdiagnose beitragen wird.
Es ist das fortschrittlichste Werkzeug, das es heute gibt, um genetisches Material zu analysieren, die Schlüsselfunktion für den Start der personalisierten Medizin.
Es besteht aus einem NovaSeq-X Plus-Sequenzierungsgerät der amerikanischen Firma Illumina, das in der Lage ist, mehr als 20.000 Genome pro Jahr zu sequenzieren. Damit werden die CNIO-Gruppen die Suche nach Krebsprädispositionsgenen und Markern beschleunigen, die eine Früherkennung und Bestimmung der jeweils besten Therapie ermöglichen. Sie werden auch die genetische Evolution eines Tumors Zelle für Zelle untersuchen, was wichtig ist, um Resistenzen gegen Behandlungen zu bekämpfen.
„Die wissenschaftliche Strategie des CNIO ist auf die Analyse großer Mengen genomischer Daten und künstlicher Intelligenz ausgerichtet, unter Einbeziehung von Gruppen, die in diesen Bereichen arbeiten, und mit Maschinen wie dieser, die in der Lage sind, Zehntausende von Genomen pro Jahr in unvorstellbarer Zeit zu sequenzieren.“ „Die wissenschaftliche Leiterin des CNIO, Maria A. Blasco, sagte: „Am CNIO werden wir wesentlich zu einer deutlich stärker personalisierten Medizin beitragen“, fügt er hinzu.
Wie der Direktor des CNIO-Biotechnologieprogramms, Fernando Peláez, erklärt: „Das Einzigartige an dieser Ausrüstung ist, dass sie es ermöglicht, mehr Genome in kürzerer Zeit zu lesen, und sie ist wesentlich günstiger, weil die Kosten umso geringer ausfallen, je mehr Messungen durchgeführt werden.“ Es ist wirklich beeindruckend.
