MADRID, 10. Mai. (EUROPA PRESS) –
Forscher der Universität von San Diego (USA) haben sich mit Forschern aus dem Vereinigten Königreich in einer retrospektiven Beobachtungsstudie zusammengetan, um ein COVID-bedingtes Syndrom zu untersuchen, nachdem sie festgestellt hatten, dass einige Patienten an einer sehr seltenen Autoimmunerkrankung namens MDA5 litten: Dermatomyositis (DM). . im Zusammenhang mit Autoantikörpern bei Patienten, die möglicherweise an COVID erkrankt sind oder nicht.“
Die Forscher wollten wissen, ob ein Zusammenhang zwischen MDA5-positiver Dermatomyositis und COVID-19 besteht. „DM tritt häufiger bei Menschen asiatischer Abstammung auf, insbesondere bei Japanern und Chinesen“, sagt Pradipta Ghosh von der University of California, San Diego School of Medicine. „Allerdings bemerkte Dr. McGonagle diesen explosiven Trend bei den Fällen bei Kaukasiern“, fügt er hinzu.
„BoNE ist darauf ausgelegt, Faktoren zu ignorieren, die Patienten in einer Gruppe unterscheiden, und gleichzeitig selektiv zu identifizieren, was allen Mitgliedern der Gruppe gemeinsam (gemeinsam) ist“, erklärte Ghosh. Frühere Anwendungen von BoNE ermöglichten es Ghosh und seinem Team, andere COVID-bedingte Lungen- und Herzsyndrome bei Erwachsenen bzw. Kindern zu identifizieren.
Ghosh und Dennis McGonagle, Professor für Forschungsrheumatologie an der Universität Leeds im Vereinigten Königreich, bildeten ein Team, um zu untersuchen, was ihrer Meinung nach tatsächlich ein völlig neues Syndrom war.
Die Studie begann mit dem Nachweis von Autoantikörpern gegen MDA5 durch das McGonagle-Labor, einem RNA-Sensorenzym, zu dessen Funktionen der Nachweis von COVID-19 und anderen RNA-Viren gehört. Insgesamt 25 Patienten in einer Gruppe von 60 entwickelten Lungennarben, auch interstitielle Lungenerkrankung genannt. Ghosh stellte fest, dass die Narbenbildung in der Lunge so schwerwiegend war, dass acht Menschen in der Gruppe aufgrund fortschreitender Fibrose starben. Er sagte, es gebe etablierte klinische Profile von MDA5-Autoimmunerkrankungen.
Ghosh und das Team der UC San Diego untersuchten McGonagles Daten mit BoNE. Sie fanden heraus, dass Patienten, die die höchste MDA5-Reaktion zeigten, auch hohe Interleukin-15-Werte aufwiesen.
„Interleukin-15 ist ein Zytokin, das zwei Haupttypen von Immunzellen hervorrufen kann“, erklärt er. „Diese können die Zellen an den Rand der Erschöpfung bringen und einen Immunphänotyp erzeugen, der sehr, sehr oft als Kennzeichen einer fortschreitenden interstitiellen Lungenerkrankung oder Lungenfibrose angesehen wird“, fügt er hinzu.
BoNE ermöglichte es dem Team, die Ursache des Yorkshire-Syndroms zu ermitteln und einen spezifischen Einzelnukleotid-Polymorphismus zu lokalisieren, der eine schützende Wirkung hat. Aufgrund des Entdeckungsrechts konnte die Gruppe der Krankheit einen Namen geben: MDA5-Autoimmunität und interstitielle Pneumonitis gleichzeitig mit COVID-19. Es ist die Abkürzung MIP-C. „Es wird ‚mipsy‘ ausgesprochen“, sagte Ghosh und fügte hinzu, dass der Name geprägt wurde, um eine Verbindung zu MIS-C herzustellen, einer separaten COVID-bedingten Erkrankung im Kindesalter.
Laut Ghosh ist es äußerst unwahrscheinlich, dass MIP-C auf das Vereinigte Königreich beschränkt bleibt. Berichte über MIP-C-Symptome kommen aus der ganzen Welt. Er hofft, dass die Identifizierung von Interleukin-15 durch das Team als ursächlicher Zusammenhang die Erforschung der Behandlung vorantreiben wird.
