der Vereinigten Staaten gekauft dem Markt fast alles über das corona-virus in den potenziell macht die remdesiviiri-Droge. Laut Reuters, die Vereinigten Staaten erworben hat, einem experimentellen Medikament, eine Summe von 500 000 Dosen.
siehe auch: Schwedisch-TV: EU, zu untersuchen, high-speed remdesivirin Einführung
in der Praxis bedeutet dies, dass das land erwarb im Laufe des Monats Juli remdesiviirituotannon sowie 90% von der August-und September-Produktion. Die Droge-Patente, die im Besitz der us-Firma Gilead Sciences -Unternehmen.
Gilead Sciences -Unternehmen der Pharma-Niederlassung in Kalifornien, Usa. John G. Mabanglo / Epa
das Medikament hat sich in Studien die Verkürzung der corona-virus-Patienten Kurse der Behandlung für schwer kranke Patienten.
Unter den Amerikanern, nach der Studie, die das Medikament erhielten die Patienten erholten sich im Durchschnitt vier Tage früher im Vergleich zu placebo-behandelten Patienten.
das Medikament wird genehmigt COVIDIEN-19-die Behandlung der Krankheit, zum Beispiel in Süd-Korea.
die Vereinigten Staaten Bereitschaft erhebt Bedenken
der Präsident Donald Trump ist in der öffentlichkeit gesprochen hat, des Landes, der Selbstversorgung für die medizinische Versorgung. Drogen-Beschaffungs-Gilead Sciences -Unternehmen mit der Trumpf-Bild zu Ihrem „großen Ausgabe“ in.
die Vereinigten Staaten wird berichtet, an diesem Wochenende zur feier des nationalen Tag unten, notieren Sie die Nummer des corona-virus-Infektionen. Insgesamt hat das Land fast 2,7 Millionen Fälle von Infektion.
die britische Zeitung the Guardian, nach (wechseln Sie zu einer anderen service) – Experten sind besorgt über die Us-Aktion. Nach Ihnen, das Land wird sich bemühen, um sicherzustellen, Medikamente und versorgt die Lager seiner Angemessenheit mit allen notwendigen Mitteln.
die Informationen, die den Vereinigten Staaten aufgeworfen hat, betrifft auch zum Beispiel in Großbritannien. Des Landes Ringen mit den Vereinigten Staaten, die dunkle corona der Figuren in der Serie. Der Insel-Staat hat, berichtet von mehr als 314 000 corona-virus-Infektion.
Deutsch erzählte mir gestern, Mittwoch, dass es genug von der Droge für die Monate zu kommen-die Vereinigten Staaten Horten, trotz der.
finnische Experte sagt mehr Forschung ist notwendig
die EU-Kommission wegen zu entscheiden, die Marktzulassung für Donnerstag oder Freitag. Die Financial Times sagt (wechseln Sie zu einem anderen service) der EU ist derzeit in Verhandlungen Gilead Sciences -mit dem Unternehmen zu sichern remdesiviirin Aufnahme union.
Remdesiviirin patens war im Besitz von Gilead Sciences -Unternehmen. Eva-Pharma -Pharma-Unternehmen unterzeichnete einen us-Pharma-Unternehmen in einer Vereinbarung mit dem Medikament Lizenz in ägypten. Mohamed Hossam / Epa
die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) hat empfohlen, das Medikament für eine bedingte Zulassung.
die Verwendung dieser Droge sollte somit möglich, für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren.
die Welt-Gesundheits-organisation, die Solidarität-die Studie der national principal investigator Kari Tikkinen um Sie daran zu erinnern, dass remdesiviirin die möglichen Auswirkungen der COVIDIEN-19-Borreliose Behandlung, mehr Forschung ist notwendig.
Zitat, das Medikament wurde untersucht, in Blutung, die Krankheit des ebola-Behandlung. Studien haben gezeigt, dass remdesiviiri würde eine Senkung der Sterblichkeit oder der Intensivstation das Risiko von.
Auch wenn remdesiviiri ist Tikkinen Blick, ein viel versprechendes Medikament, er ist der Auffassung, dass weitere Informationen benötigt werden, die aus randomisierten Studien, bevor Sie gegeben werden, die Genehmigung für das Inverkehrbringen COVIDIEN-19-die Behandlung der Krankheit.
– leider, die antivirale Wirksamkeit ist in der Regel nicht annähernd so gut wie die Wirksamkeit von Antibiotika zu bakteriellen Erkrankungen, fügt er hinzu.
Rennen um den corona-Impfstoff
Corona Medikamenten, zusätzlich zu dem Problem der corona-Impfstoff Verfügbarkeit hat Kontroverse ausgelöst, bevor alle Impfstoff entwickelt wird, bereit.
die Financial Times weist darauf hin, dass die EU-Kommission ist bereit, Investitionen in Milliardenhöhe zu sichern, das Potenzial der Impfstoff Aufnahme in den EU-Ländern. Die Kommission ersuchte die Mitgliedstaaten die Zulassung zu den sechs aussichtsreichsten Impfstoff Optionen für die Pharma-Fabrik.
das Ziel der Kommission hat das Recht der ersten Ablehnung mit der Begehung sechs Impfstoff-Entwicklung Pharma-Industrie zu verkaufen Impfstoffe an die Europäer, wenn Sie abgeschlossen sind.
die Angst ist, dass andernfalls die EU bleibt der Impfstoff-stores, zum Beispiel, in den Vereinigten Staaten Fuß.
„Hinzufügen“ corona-Nachrichten Lesen Sie unter diesem link.
siehe auch:
Finnland corona ist die medizinische Forschung voran – malaria-Medikament-hydroxy-Chloroquin wurde aufgegeben, ebola-Medizin remdesivirin mit weiter nach vorn
die Nachrichten-Agentur: Die EU schickte sechs vielversprechende corona-Impfstoff
Oxford university corona-Impfstoff wird getestet in Brasilien, wo die Epidemie beschleunigt sich
Quellen: the Guardian, Reuters
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