(Informationen des unterzeichnenden Unternehmens)
Acht der 20 größten Biopharmaunternehmen standardisieren Vault EDC, um eine moderne klinische Datenbank aufzubauen
BARCELONA, Spanien, 20. März 2024 /PRNewswire/ — Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass Veeva Vault EDC mehr als 1.000 Studienstarts unterstützt hat. Die zunehmende Einführung von Vault EDC ermöglicht es Unternehmen, eine Grundlage für die moderne elektronische Datenerfassung (EDC) zu schaffen, darunter acht der 20 größten Biopharmazeutika und zwei der sechs größten CROs, die auf Vault EDC standardisieren. Dies unterstreicht den anhaltenden Wandel hin zu fortschrittlichem klinischem Datenmanagement: Ein 20-führendes biopharmazeutisches Unternehmen hat kürzlich 25 Studien migriert und weitere Organisationen sind für mehr Effizienz und Geschwindigkeit auf Vault EDC umgestiegen.
„Veeva Vault EDC vereinfacht die Verwaltung komplexer Daten für schnellere Studien und optimierte Prozesse“, sagte Richard Young, Vizepräsident für klinische Datenstrategie bei Veeva. „Forschungsstandorte, Sponsoren und CROs reduzieren mit Vault EDC ihren Aufwand um 50 % und arbeiten 50 % schneller, wodurch das klinische Datenmanagement zum Nutzen der Branche deutlich verbessert wird.“
Klinische Teams nutzen Vault EDC, um Studien schneller durchzuführen. Mit branchenführenden Funktionen bietet Vault EDC eine Drag-and-Drop-Schnittstelle und macht eine individuelle Programmierung überflüssig. Dies erleichtert die Gestaltung von Patientenformularen und die Durchführung von Bearbeitungsprüfungen, was Zeit und Aufwand spart. Durch die größere Flexibilität können Unternehmen die Studie durchführen, die sie benötigen, selbst bei komplexen mehrarmigen adaptiven Studien.
Vault EDC ist Teil von Veeva Vault Clinical Data Management, das EDC und Veeva Clinical Database (CDB) für das klinische Datenmanagement der nächsten Generation vereint. Erfahren Sie, wie Unternehmen Testprozesse mit Vault EDC in Veeva R beschleunigen
Was die Branche über Veeva Vault EDC sagt
„Bei Boehringer Ingelheim ist der Besitz klinischer und betrieblicher Daten eine zentrale strategische Notwendigkeit“, sagte Uli Broedl, Senior Vice President und globaler Leiter der klinischen Entwicklung und des Betriebs bei Boehringer Ingelheim. „Durch die Zusammenführung von Daten und Prozessen aus klinischen und verwandten Funktionen in einer einzigen Cloud-Plattform wollen wir eine vernetzte Technologielandschaft für eine agile Zusammenarbeit schaffen, die die Entwicklung innovativer Medikamente beschleunigen kann.“
„Veeva Vault EDC bietet eine bessere Benutzererfahrung für Standorte und rationalisiert kritische Prozesse, sodass wir uns auf die Patientenversorgung konzentrieren können“, erklärte Dr. Vivënne van de Walle, Hauptforscherin und medizinische Direktorin bei PT
„Mit Veeva Vault EDC führen wir Benutzerakzeptanztests jetzt in fast der Hälfte der Zeit durch“, sagte Paula Bain, Präsidentin der klinischen Entwicklungsdienste bei Syneos Health. „Mit schnelleren und effizienteren Datenverwaltungsprozessen entwickeln wir unsere Abläufe von der Datenverifizierung zur Datenwissenschaft.“
Über Veeva Systems
Veeva ist der weltweit führende Anbieter von Cloud-Software für die Life-Science-Branche. Veeva ist Innovation, Produktqualität und Kundenerfolg verpflichtet und bedient mehr als 1.000 Kunden, von den weltweit größten biopharmazeutischen Unternehmen bis hin zu aufstrebenden Biotechnologieunternehmen. Als gemeinnütziges Unternehmen ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Beteiligten, einschließlich Kunden, Mitarbeiter, Aktionäre und der Branchen, in denen es tätig ist, auszugleichen. Weitere Informationen finden Sie unter veeva.com/eu.
Zukunftsgerichtete Aussagen von Veeva
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen über die Produkte und Dienstleistungen von Veeva und die erwarteten Ergebnisse oder Vorteile aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen basieren auf unseren aktuellen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den in dieser Pressemitteilung dargestellten Ergebnissen abweichen und wir übernehmen keine Verpflichtung, solche Aussagen zu aktualisieren. Es gibt zahlreiche Risiken, die das Potenzial haben, unsere Ergebnisse negativ zu beeinflussen, einschließlich der Risiken und Ungewissheiten, die in unserer Einreichung auf Formular 10-Q für den Zeitraum bis zum 31. Oktober 2023 offengelegt wurden und die hier zu finden sind (eine Zusammenfassung der Risiken, die auftreten können). Auswirkungen auf unser Geschäft finden Sie auf den Seiten 38 und 39) und in unseren nachfolgenden Einreichungen bei der SEC, die unter sec.gov abrufbar sind.
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