CUENCA, 11. April (EUROPA PRESS) –
Der regionale Abgeordnete der Volkspartei für die Provinz Cuenca, José Martín-Buro, hat in den Cortes von Kastilien-La Mancha eine Anfrage an die Regionalregierung gerichtet, um zu klären, ob sie in diesem Jahr die Gewährung von Subventionen für beantragen will Betreuung von Menschen mit seltenen Krankheiten und ihren Familien, deren einziger Aufruf im Jahr 2022 erfolgte.
Martín-Buro, der zusammen mit der nationalen Vertreterin der PP, Beatriz Jiménez, und dem Stadtrat der Grupo Popular im Stadtrat von Cuenca ein Treffen mit dem Präsidenten und Vizepräsidenten der Vereinigung für familiäre adenomatöse Polyposis von Kastilien-La Mancha abhielt ( Apafclm) Julián de la Morena hat darauf hingewiesen, dass dies eine der Hauptforderungen dieser Gruppe ist.
Nach Angaben der Partei haben die „populären“ Führer die Hauptforderungen dieser Vereinigung zusammengestellt, darunter Gerechtigkeit und Gleichheit bei allen chronischen Erkrankungen, eine universelle medizinische Versorgung und die Aufnahme wesentlicher Medikamente in das nationale Gesundheitssystem für jede diagnostizierte Erkrankung Pathologie, die Installation von Ostomietoiletten und die Durchführung von Aufklärungs- und Sensibilisierungskampagnen.
Diego Valera hat seinerseits darauf hingewiesen, dass die Popular Municipal Group die Vorlage einer Initiative im Stadtrat von Cuenca prüft, um eine Lösung für eines der größten „Barrieren“ zu finden, auf die Menschen mit adenomatöser Polyposis stoßen, und um die Sichtbarkeit und das soziale Bewusstsein zu erhöhen die Menschen von Cuenca.
