MADRID, 7. Dic. (EUROPA PRESS) –

Ein neuer Ansatz, der von zwei Forschern von Roy Blunt NextGen Precision Health an der University of Missouri (USA) entwickelt wurde, hat laut der Zeitschrift vielversprechende Ergebnisse bei der Prävention von Lungenkrebs gezeigt, der durch ein Karzinogen in Zigaretten verursacht wird, und zwar durch ein Molekül, das Immunzellen mobilisieren kann. Krebsimmunologie, Immuntherapie“.

In der neuen Studie entwickelten die Forscher ein Molekül namens Immun-Checkpoint-Stimulator (SA-4-1BBL), das Immunzellen mobilisieren und sie auf dem Weg leiten kann, der Krebszellen am effizientesten angreift. Das Molekül reduziert nicht nur die Anzahl der Knötchen in Krebstumoren, sondern hat auch das Potenzial, Lungenkrebs zu verhindern, indem es das Immunsystem aktiviert und mobilisiert, um Zellen im Körper zu erkennen und anzugreifen, die möglicherweise krebsartig werden könnten.

„Das ist riesig. Während meiner gesamten wissenschaftlichen Karriere war ich von einer Entdeckung wie dieser nicht so begeistert. Als wir vor langer Zeit begannen, mit diesem Molekül zu arbeiten, dachte niemand, dass das Immunsystem etwas mit Krebs zu tun hat. Jetzt.“ „Nach Jahren der Fortschritte in der Immuntherapie wissen wir, dass sie der Schlüssel zu ihrer Bekämpfung ist“, sagt Havan Shirwan, Professor in der Abteilung für Pädiatrie und Molekulare Mikrobiologie und Immunologie an der MU School of Medicine.

Shirwan vergleicht den Prozess mit der Funktionsweise einer Armee: Dort statten Anführer ihre Soldaten mit den richtigen Waffen aus, die sie für einen erfolgreichen Kampf benötigen. „Dieses Molekül kann das Immunsystem trainieren, auf unbekannte Faktoren, in diesem Fall Krebszellen, zu reagieren“, sagt Shirwan.

Das Immunsystem arbeitet mit Checks and Balances, „zwei Zellen kommen zusammen; eine scannt den Körper nach einem ungewöhnlichen Signal und präsentiert es einer anderen Zelle zur Interpretation, und die andere Zelle empfängt es und erzeugt eine Immunantwort, wenn es für das Überleben von entscheidender Bedeutung ist.“ der Wirt“, erklärt Esma Yolcu, Professorin der Abteilung für Pädiatrie und der Abteilung für Mikrobiologie und Molekulare Immunologie der medizinischen Fakultät der MU.

Die meisten Immuntherapien sind spezifisch für bestimmte Krebsarten und haben nur eine Wirksamkeit von 15 bis 30 Prozent. Dieses neue Molekül schützt jedoch vor mehreren Krebsarten, indem es dem Immunsystem beibringt, zu erkennen, wann sich Körperzellen in Krebszellen verwandeln.

Es wird angenommen, dass sich das Immunsystem zur Bekämpfung von Infektionen wie äußeren Gefahren entwickelt hat und in zwei Phasen arbeitet: Die erste Reaktion erfolgt schnell und erfolgt über einen Prozess namens angeborene Immunität, der nicht sehr ausgefeilt und mäßig wirksam ist und die Bakterien und Viren zurückhält in Schach.

Das Immunsystem geht dann in eine ausgefeiltere, effektivere und länger anhaltende Phase der adaptiven Immunität über, die Krankheitserreger eliminiert und deren Rückkehr verhindert. „Unsere Daten zeigen, dass das Immunsystem die gleiche Strategie gegen Krebs als innere Gefahr anwendet. Krebs zu verhindern, statt ihn zu behandeln, ist unter dem Gesichtspunkt der Wirksamkeit und Sicherheit durchaus interessant“, erklären die Forscher.

Es sei nun möglich, bei Hochrisikopersonen Gene zu entdecken, die häufige Krebsarten wie Brust- und Lungenkrebs vorhersagen könnten, sagt Yolcu. Diese Forschung könnte Ärzten auch dabei helfen, einen revolutionären Ansatz zu entwickeln, um Gruppen zu identifizieren, bei denen ein hohes Risiko besteht, an Lungenkrebs zu erkranken (einschließlich Menschen, die schädlichen Rauchdämpfen ausgesetzt sind), und sie proaktiv zu behandeln.

Dieser Durchbruch, SA-4-1BBL, patentiert in den Vereinigten Staaten, Japan und der Europäischen Union, könnte auch zusammen mit anderen Immuntherapie-Behandlungen in der Klinik eingesetzt werden.

„Ein neuer Agonist des kostimulatorischen 4-1BB-Rezeptors zeigt therapeutische Wirksamkeit gegen Lungenkrebs, der durch ein Tabakkarzinogen verursacht wird“, fügen sie hinzu.