MADRID, 30. Ene. (EUROPA PRESS) –
Ein Forscherteam des University College London (Vereinigtes Königreich) berichtet, dass fünf Fälle der Alzheimer-Krankheit möglicherweise als Folge medizinischer Behandlungen Jahrzehnte zuvor aufgetreten sind. Auf diese Weise liefern die in einem neuen Artikel in „Nature Medicine“ gesammelten Informationen den ersten Beweis für die Alzheimer-Krankheit bei lebenden Menschen, die offenbar medizinisch und durch die Übertragung des Amyloid-Beta-Proteins erworben wurden.
Alle in dem Artikel beschriebenen Personen wurden als Kinder mit einer Art menschlichem Wachstumshormon behandelt, das aus den Hypophysen verstorbener Personen gewonnen wurde (von Leichen stammendes menschliches Wachstumshormon oder c-hGH). Zwischen 1959 und 1985 wurden im Vereinigten Königreich mindestens 1.848 Menschen damit behandelt und es wurde bei verschiedenen Ursachen von Kleinwuchs eingesetzt.
Es wurde 1985 zurückgezogen, nachdem festgestellt wurde, dass einige Chargen von c-hGH mit Prionen (infektiösen Proteinen) kontaminiert waren, die bei manchen Menschen die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) verursacht hatten. c-hGH wurde dann durch ein synthetisches Wachstumshormon ersetzt, das kein Risiko einer CJD-Übertragung birgt.
Diese Forscher berichteten zuvor, dass einige Patienten mit CJD aufgrund einer c-hGH-Behandlung (sogenannte iatrogene CJD) ebenfalls vorzeitig Ablagerungen des Amyloid-Beta-Proteins in ihren Gehirnen entwickelt hatten. In einer Arbeit aus dem Jahr 2018 zeigten die Wissenschaftler weiterhin, dass sie c-hGH-Proben archivierten, die mit Amyloid-Beta-Protein kontaminiert waren und trotz jahrzehntelanger Lagerung bei der Injektion die Amyloid-Beta-Pathologie auf Labormäuse übertragen konnten.
Sie schlugen dann vor, dass Menschen, die kontaminiertem c-hGH ausgesetzt waren, nicht an CJD erkrankten und länger lebten, schließlich an Alzheimer erkranken könnten.
Dieser neueste Artikel berichtet über acht Personen, die an die UCLH National Prion Clinic am National Hospital for Neurology and Neurosurgery in London überwiesen wurden und im Kindesalter oft mehrere Jahre lang mit c-hGH behandelt wurden.
Fünf dieser Personen hatten Demenzsymptome und waren bereits mit der Alzheimer-Krankheit diagnostiziert worden oder würden die diagnostischen Kriterien für diese Erkrankung erfüllen; Eine andere Person erfüllte die Kriterien für eine leichte kognitive Beeinträchtigung. Diese Menschen waren zwischen 38 und 55 Jahre alt, als bei ihnen neurologische Symptome auftraten. Biomarker-Analysen unterstützten die Diagnose einer Alzheimer-Krankheit bei zwei Patienten mit der Diagnose und ließen bei einer anderen Person auf eine Alzheimer-Krankheit schließen; Eine Autopsieanalyse ergab, dass bei einem anderen Patienten eine Alzheimer-Pathologie vorlag.
Das ungewöhnlich junge Alter, in dem diese Patienten Symptome entwickelten, lässt darauf schließen, dass sie nicht an der üblichen sporadischen Alzheimer-Krankheit litten, die mit dem Alter einhergeht. Bei den fünf Patienten, von denen Proben für Gentests zur Verfügung standen, schloss das Team eine erbliche Alzheimer-Krankheit aus.
Da die c-hGH-Behandlung nicht mehr angewendet wird, besteht auf diesem Weg kein Risiko einer erneuten Übertragung. Es wurden keine Fälle von Alzheimer gemeldet, die durch andere medizinische oder chirurgische Eingriffe erworben wurden. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Beta-Amyloid im Alltag oder bei der routinemäßigen medizinischen oder sozialen Betreuung übertragen werden kann.
Die Forscher weisen jedoch darauf hin, dass ihre Ergebnisse die Bedeutung einer Überprüfung der Maßnahmen unterstreichen, um sicherzustellen, dass kein Risiko einer versehentlichen Übertragung von Beta-Amyloid durch andere medizinische oder chirurgische Eingriffe besteht, die mit der versehentlichen Übertragung von CJD in Zusammenhang stehen.
