MADRID, 8. April (EUROPA PRESS) –
Neue Daten, die von Forschern des Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) in New York, USA, vorgelegt wurden, zeigen, dass ein experimenteller Ansatz zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit dem auf Boten-RNA (mRNA) basierenden therapeutischen Krebsimpfstoffkandidaten, autogenem Cevumeran, weiterhin Erfolg hat Potenzial zur Stimulierung einer Immunantwort, die das Risiko eines erneuten Auftretens der Krankheit nach einer Operation verringern kann.
Konkret zeigen neue Ergebnisse einer klinischen Phase-1-Studie, dass der Krebsimpfstoffkandidat bei bestimmten Patienten Immunzellen aktivierte, die bis zu drei Jahre nach der Behandlung im Körper verblieben. Darüber hinaus korrelierte eine durch den Impfstoff ausgelöste Immunantwort mit einem verringerten Risiko, dass der Krebs erneut auftritt. Diese Daten wurden vom MSK-Chirurgen und Wissenschaftler Vinod P. Balachandran auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) vorgestellt, die vom 5. bis 10. April in San Diego stattfand.
Der experimentelle mRNA-Krebsimpfstoff namens Autogene Cevumeran (BNT122, RO7198457) wurde in Zusammenarbeit zwischen BioNTech, einem Immuntherapieunternehmen, und Genentech, einem Mitglied der Roche-Gruppe, entwickelt. In der klinischen Phase-1-Studie wurden die Impfstoffe für jeden Teilnehmer maßgeschneidert, basierend auf dem Mutationsprofil seines individuellen Tumors. Therapeutische mRNA-basierte Krebsimpfstoffe zielen darauf ab, T-Zellen (spezialisierte Immunzellen, die den Körper vor Krankheitserregern und Krebs schützen) beizubringen, Proteine zu erkennen, die ausschließlich in Ihren Bauchspeicheldrüsentumoren vorkommen und als Neoantigene bezeichnet werden. Dies macht die T-Zellen darauf aufmerksam, dass die Krebszellen fremd sind. Ziel dieses Ansatzes ist es, den Körper darauf zu trainieren, sich vor Krebszellen zu schützen.
Frühere Ergebnisse der Phase-1-Studie, die im Mai 2023 in Nature veröffentlicht wurden, zeigten, dass der Impfstoff gut verträglich war und bei der Hälfte der behandelten Patienten Immunzellen aktivierte. Jetzt, mit einer durchschnittlichen Nachbeobachtungszeit von drei Jahren, findet das Team weiterhin Hinweise auf eine robuste T-Zell-Antwort, die durch den Impfstoff aktiviert wird. Durch die Analyse von Blutproben von Studienpatienten stellten die Forscher fest, dass 98 % der durch den Krebsimpfstoffkandidaten spezifisch aktivierten T-Zellen bei den Patienten vor der Impfung nicht vorhanden waren und dass es bei sechs von acht analysierten Patienten 80 % waren.
Darüber hinaus blieben die induzierten T-Zellen zwei bis drei Jahre nach der Impfung bestehen. Bemerkenswerterweise war diese Immunantwort mit einem verzögerten Wiederauftreten verbunden, wobei während der Nachbeobachtungszeit nur bei zwei der acht Patienten mit einer impfstoffinduzierten Immunantwort ein Rückfall beobachtet wurde. Unterdessen kehrte der Krebs bei sieben von acht Patienten zurück, deren Immunsystem während der Studie nicht auf den Impfstoff reagierte. Forscher wissen immer noch nicht, ob die Impfstoffe die Verzögerung des Wiederauftretens von Krebs verursacht haben.
Mit Blick auf die Zukunft wird eine laufende randomisierte Phase-2-Studie (NCT05968326), die von Genentech in Zusammenarbeit mit BioNTech gesponsert wird, die Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem autogenem Cevumeran im Vergleich zum aktuellen Standard-Chemotherapieschema (mFOLFIRINOX) bewerten. Ziel des Ansatzes ist es, das Risiko eines erneuten Auftretens von Bauchspeicheldrüsenkrebs nach einer chirurgischen Entfernung des Tumors zu verringern. An der Studie nehmen weltweit etwa 260 Patienten teil, darunter auch MSK.
