MADRID, 10. Mai. (EUROPA PRESS) –
Wissenschaftlern am Trinity College Dublin, Irland, ist ein großer Durchbruch gelungen, der die Entwicklung neuer Immuntherapien gegen Krebs verspricht. Sie haben herausgefunden, dass ein Impfstoff-Adjuvans (oder „Booster“) namens C100 eine starke Anti-Tumor-Immunität fördert, wenn es in einem Tiermodell direkt in Tumore injiziert wird. Seine Arbeit wurde in „Cell Reports Medicine“ veröffentlicht.
Wissenschaftler haben herausgefunden, dass C100, das aus Chitin gewonnen wird, einem der häufigsten Baustoffe in der Natur und das die Exoskelette von Krebstieren, Insekten und den Zellwänden von Pilzen stärkt, hochwirksam bei der Stimulierung eines wichtigen Sensormoleküls und der Signalübertragung ist, die das Antitumor-Immun reguliert Antworten.
Ed Lavelle, Professor für Impfstoffimmunologie an der Trinity School of Biochemistry and Immunology und ansässig am Trinity Institute of Biomedical Sciences, ist leitender Autor der Studie. Er kommentiert: „In-situ-Impfstoffe sind eine Form der Krebsimmuntherapie, deren Ziel es ist, den Tumor selbst in einen Impfstoff umzuwandeln. Damit dies gut funktioniert, ist es notwendig, ein Adjuvans, einen „Impfverstärker“, zu verwenden, um die Antitumorimmunität zu stärken.“ .
„Wie zu erwarten ist, gibt es zahlreiche Hürden zu überwinden, selbst wenn ein potenzielles Ziel isoliert wurde. Eines dieser Ziele ist ein als „STING“ bekanntes Sensor- und Signalmolekül, aber Adjuvanzien, die darauf abzielen, konnten einige davon bisher nicht eliminieren.“ Schlüsselhindernisse in der zellulären Umgebung“.
Während noch mehr Arbeit erforderlich ist, charakterisiert die neu veröffentlichte Studie den Wirkmechanismus von C100 und gibt große Hoffnung, dass es einige dieser Hindernisse überwinden und die von Wissenschaftlern und Ärzten erhoffte Immunantwort auslösen kann.
Wissenschaftler wissen jetzt, wie C100 ausschließlich einen Arm eines bestimmten Signalwegs (cGAS-STING) aktiviert, ohne Entzündungsreaktionen auszulösen, die die Antitumorimmunität beeinträchtigen und ansonsten den klinischen Erfolg von Therapien verhindern könnten.
Darüber hinaus stellte das Team fest, dass die C100-Injektion synergistische therapeutische Wirkungen mit einem „Checkpoint-Blocker“ hervorruft, der die Bremsen der Immunantwort lösen kann.
„Dies unterstreicht das Potenzial von C100 für Kombinationsansätze mit anderen Krebsimmuntherapien, die zur Verbesserung der Ansprechraten beitragen könnten“, fügt Joanna Turley, Co-Erstautorin des Forschungspapiers, hinzu.
„Unsere Arbeit bietet detaillierte neue Einblicke in die Wirkungsweise von C100, was von entscheidender Bedeutung ist, da ein funktionelles Modell benötigt wird, um einen therapeutischen Schlachtplan entwerfen zu können, und wir haben jetzt große Hoffnungen, dass C100 ein hochwirksames Adjuvans für den Einsatz werden kann.“ Immuntherapien gegen Krebs in der Zukunft.
Der gemeinsame Erstautor Ross Ward kommt zu dem Schluss: „Die In-situ-Impfung hat den Vorteil, dass sie nicht auf der Identifizierung hochvariabler Impfstoff-Neoantigene beruht, sondern erfordert wirksame und spezifische Adjuvanzien, die eine schützende Antitumorimmunität induzieren können. Unsere Forschung zeigt, dass C100 in diesem Umfeld ein erhebliches Potenzial hat.“ .
