Das Gesundheitsministerium der baskischen Regierung, die offiziellen Apothekerverbände in Osakidetz, Araba, Bizkai und Gipuzkoa sowie die Auslieferungslager haben eine Vereinbarung unterzeichnet, um angesichts eines Arzneimittelmangels so schnell wie möglich zu handeln und den Patienten keinen Schaden zuzufügen pharmazeutische Vorteile in der Autonomen Gemeinschaft Baskenland (VAE).
Die Vereinbarung umfasst ein spezifisches Aktivitätsprotokoll, das alle Akteure in einem bestimmten Kommunikationsnetzwerk einbezieht. Von diesem Netzwerk wird erwartet, dass es die Bewältigung und Information von Versorgungsproblemen verbessert. Das Netzwerk ist bereits betriebsbereit und erleichtert es, Informationen über jeden Vorfall zu erhalten, die diesbezüglich ergriffenen Regulierungsmaßnahmen zu melden und gegebenenfalls den voraussichtlichen Termin für das Ende des Versorgungsproblems mitzuteilen.
Der Gesundheitsminister der baskischen Regierung, Gotzone Sagardui, der Präsident des offiziellen Apothekerverbandes von Álava, Milagros Lopez de Ocariz, der Präsident des offiziellen Apothekerverbandes von Bizkaia, Juan Uriarte, der Präsident des offiziellen Apothekerverbandes von Gipuzkoa, Miguel Angel Gastelurrutia, der CEO des Pharmahändlers von Gipuzkoa, Juan Piera, der technische Direktor der Pharmazie von Novaltia Bizkaia, Javier Sanchez; Macarena Ariño, technische Direktorin der Apotheke von Alliance Healthcare, Segundo Laso, Direktor von CENFARTE der Autonomen Gemeinschaft Baskenland, und Mikel Gastearena, Vizepräsident von Kofares, unterzeichneten die Vereinbarung.
Wenn also von nun an jeder Akteur einen möglichen Mangel an Medikamenten in seinem Gebiet feststellt, wird er den Vorfall der Apothekenabteilung der baskischen Regierung melden, und diese Abteilung wird nach Analyse jeder Meldung über den Mangel an Medikamenten dafür verantwortlich sein, an die spanische Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte und an die Agentur, die jede getätigte Kommunikation überwacht.
Darüber hinaus wird die staatliche Apothekendirektion dafür verantwortlich sein, die Regulierungsmaßnahmen festzulegen und sie an alle interessierten Akteure weiterzuleiten und sie in einem speziell eingerichteten und gemeinsam genutzten Depot zu registrieren, damit die genaue und tatsächliche Situation des Medikaments, das unregelmäßig geliefert wird, bekannt ist jederzeit und die Nachverfolgung jeder Versorgungsproblemsituation, wodurch die regelmäßige Nachfrage des Patienten gewährleistet wird, bis die Versorgung wiederhergestellt ist.
