MADRID, 6. Mai. (EUROPA PRESS) –
AstraZeneca wird ab diesem Dienstag, dem 7. Mai, die Vermarktung des „Vaxzevria – Covid-19-Impfstoffs“ in Europa einstellen. Die Entlassung erfolgt als Reaktion auf einen Antrag des Unternehmens selbst, der im vergangenen März aus kommerziellen Gründen an die Europäische Kommission gerichtet wurde.
Am 5. März beantragte AstraZeneca bei der Europäischen Kommission den Widerruf der Marktzulassung des Arzneimittels, das am 29. Januar 2021 im Arzneimittelregister der Union registriert wurde. Am 27. März akzeptierte die Europäische Kommission die Einstellung der Vermarktung des Impfstoffs, was auch der Fall sein wird gelten ab dem 7. Mai.
„Wir sind unglaublich stolz auf die Rolle, die Vaxzevria bei der Beendigung der globalen Pandemie gespielt hat. Unabhängigen Schätzungen zufolge wurden allein im ersten Jahr der Anwendung mehr als 6,5 Millionen Leben gerettet und mehr als 3 Milliarden Dosen weltweit verabreicht.“ „Die Bemühungen werden von Regierungen auf der ganzen Welt anerkannt und gelten weithin als grundlegender Bestandteil zur Beendigung der globalen Pandemie“, berichtete das Unternehmen.
In diesem Sinne hat AstraZeneca erklärt, dass die Einstellung der Vermarktung des Impfstoffs darauf zurückzuführen sei, dass „mehrere aktualisierte Impfstoffe für Varianten von Covid-19 entwickelt wurden“, was bedeutet, dass „jetzt ein Überschuss an verfügbaren Impfstoffen besteht“. hat zu einem Rückgang der Nachfrage nach „Vaxzervria“ geführt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird.“
Das Ende der Vermarktung erfolgt wenige Tage, nachdem bekannt wurde, dass AstraZeneca in einem im Februar dem Obersten Gerichtshof des Vereinigten Königreichs vorgelegten Rechtsdokument erstmals zugegeben hat, dass sein Impfstoff gegen Covid-19 Nebenwirkungen wie Thrombosen verursachen kann .in „sehr seltenen Fällen“. Das Unternehmen hat angegeben, dass der Rückzug nicht mit diesem Umstand zusammenhängt, obwohl sie praktisch zeitlich zusammenfallen.
