Der Kongress wird ein weiteres Gesetz zur Unterstützung von ALS-Patienten ausarbeiten und wartet auf das Gesetz der Regierung

PSOE und Sumar haben letzte Woche ebenfalls einen Gesetzentwurf eingereicht

MADRID, 19. März (EUROPA PRESS) –

Der Kongress hat grünes Licht für die Ausarbeitung eines von Junts vorgeschlagenen zweiten Gesetzes zur Unterstützung von ALS-Patienten gegeben, das ab sofort die Anerkennung einer 65-prozentigen Behinderung für Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS) und Grad 3 der Abhängigkeit vorsieht unabhängig vom Entwicklungsstadium der Erkrankung.

Die Einigung kommt eine Woche nach der Verabschiedung eines weiteren von der PP vorgeschlagenen Gesetzentwurfs zur Hilfe für ALS-Patienten und sieben Tage, nachdem die PSOE und Sumar einen entsprechenden Vorschlag im Kongress registriert haben.

„Menschen mit ALS haben eine Lebenserwartung zwischen drei und fünf Jahren, und sie haben keine Zeit, mit Bürokratisierung zu verschwenden“, erklärte Junts-Abgeordnete Pilar Calvo.

Daher schlägt dieser Vorschlag eine Reihe von Gesetzesänderungen vor, die sich insbesondere auf die Zuständigkeit des Staates im Bereich der sozialen Sicherheit und auf eine angemessene Finanzierung in diesem Bereich konzentrieren, „alles unter Berücksichtigung der Zuständigkeiten der verschiedenen Autonomen im Gesundheits- und Sozialwesen.“ Gemeinden“, sagen sie von Junts.

Ziel ist es, „unter Berücksichtigung der hohen Kosten für die Versorgung der Kranken eine höhere Lebensqualität für kranke Menschen und ihre Familien zu gewährleisten.“

Darüber hinaus wird vorgeschlagen, die Anerkennung der Behinderung ein Jahr später automatisch auf die Stufe 4 anzuheben, was einer Vollinvalidität (96-100 %) entspricht.

„Diese Anerkennung des Grades 3 von Menschen mit ALS muss mindestens so lange aufrechterhalten werden, wie es für diese Krankheit keine Heilung oder Behandlung gibt, die ihre Entwicklung stoppt oder erheblich verlangsamt, wodurch die funktionellen Fähigkeiten der Person und ihre Autonomie erhalten bleiben und das Leben verlängert wird.“ Erwartung“, heißt es im Text.

Bei der Festlegung der Standpunkte sagte die PP-Abgeordnete Elvira Velasco zu Junts, dass diese Initiative „große Unsicherheit und Widersprüche“ bei Menschen, die an dieser Krankheit leiden, und ihren Familien hervorgerufen habe, seit letzte Woche der Gesetzentwurf seiner Fraktion vorliegt.

„Die Patienten sahen letzte Woche ein Licht, als der von uns debattierte Gesetzentwurf einstimmig angenommen wurde, nachdem sie in der letzten Legislaturperiode ein Gesetz gesehen hatten, das von der PSOE und Podemos blockiert wurde, ohne dass ihnen von der Regierung oder den Fraktionen, die es blockiert hatten, eine Erklärung gegeben wurde , bis es aufgrund der Auflösung der Cortes zurückging“, fügte er in seiner Rede hinzu.

In diesem Sinne kritisierte Velasco auch, dass Junts‘ Vorschlag im Gegensatz zu seinem nicht die Schaffung eines nationalen Forschungszentrums für die Krankheit vorsehe.

Daher hat die PP dazu aufgerufen, diesen Gesetzentwurf „zurückzuziehen“, um „mit der Arbeit an den Änderungen zu beginnen“. Er hat auch die übrigen Gruppen, die eine Initiative in diesem Sinne haben, wie im Fall der PSOE und Sumar, aufgefordert, „nicht den Fehler zu machen, ihre Initiative auf die Tagesordnung zu setzen“, denn das Ziel bestehe darin, „eine Rückkehr anzustreben“. politisch“ und „behindert“ den parlamentarischen Prozess. In diesem Sinne betonte er, dass es sich um ein Gesetz handele, das „keinen politischen Charakter haben dürfe“, denn „es ist ein Gesetz der Patienten und für Patienten“.

Im Namen der PSOE erinnerte die Abgeordnete Carmen Andrés daran, dass der Gesetzentwurf, den sie letzte Woche zusammen mit Sumar unterzeichnet hatten, „viel vollständiger als der von Junts“ sei, sie jedoch letztendlich dafür gestimmt habe.

Néstor Rego hat im Namen der BNG versichert, dass sie diesen Vorschlag unterstützen, weil „es eine Frage der Menschlichkeit“ sei, Menschen mit degenerativen Erkrankungen „dringend“ zu versorgen.

Noemí Santana von Podemos hat von Anfang an ihre Zustimmung angekündigt, obwohl sie bedauert, dass „es schwer zu verstehen ist, dass es keinen Konsens gibt, eine gemeinsame Initiative vorzulegen“ und „dieses Spiel“ zu vermeiden, bei dem es darum geht, „wer gewinnt“. Medaille, die einen Krieg provoziert. Seiner Meinung nach verursacht dieser „Wettlauf“, „das Sagen haben zu wollen“, „Lethargie“ in der Zeit und „Verzweiflung“ bei Menschen mit der Krankheit.

Bildu hat auch darauf hingewiesen, dass dieses Gesetz „dringend“ sei, um einen Aktionsrahmen für Menschen zu schaffen, die an dieser Krankheit leiden, und um die Umgebung der Pflegekräfte zu schützen, aber sein Stellvertreter Iñaki Ruiz de Pinedo beharrt auf der Notwendigkeit, alle neuromuskulären Erkrankungen abzudecken „ohne dieses Gesetz zu verzögern.“

Inés Granollers vom ERC hat sich in diesem Sinne geäußert. „Wir brauchen, dass das Gesetz alle Krankheiten umfasst, die eine große Abhängigkeit verursachen“, sagte er. Dieser Absicht stimmte auch Rafel Cofiño aus Sumar zu, der außerdem darauf hinwies, dass diese Reformen „nicht funktionieren werden“, wenn die Grundversorgung „desorganisiert“ bleibe.

Die Vox-Abgeordnete María de la Cabeza Ruiz war ebenfalls für den Vorschlag, obwohl sie angekündigt hat, dass ihre Fraktion alle Vorschläge, die zu ALS angenommen wurden, mit alternativen Texten ändern wird, „um sicherzustellen, dass sie die Lebensbedingungen von wirklich verbessern.“ die stark Abhängigen.