XBB, die neue Variante von Omicron, gefährlicher für gefährdete Personen

In den Vereinigten Staaten ist ein Drittel der Covid-Infektionen auf die neue Omicron-Variante namens XBB.1.5 zurückzuführen, eine Art von Coronavirus, die sich bereits als ansteckender erwiesen hatte. Aber jetzt weist eine Warnung der US-Arzneimittelbehörde FDA auch darauf hin, dass es resistenter ist als die vorherigen. In einer Aktualisierung seiner Mitteilungen auf seiner Website stellt es sicher, dass das vom Pharmaunternehmen AztraZeneca vermarktete antivirale Mittel namens Evusheld den XBB-Stamm „aufgrund seiner Ähnlichkeit“ mit anderen Varianten, gegen die dieses Medikament weniger wirksam war, nicht „neutralisieren“ würde . Von der spanischen Arzneimittelbehörde (Aemps) als „Kombination monoklonaler Antikörper“ definiert, könnte Evusheld gegen XBB.1.5 „nicht aktiv sein“.

„Dies bedeutet, dass Evusheld Personen, die es erhalten haben und später ausgesetzt werden, möglicherweise keinen Schutz vor der Entwicklung von Covid-19 bietet“, behauptet die FDA. „Wir werden weitere Updates bereitstellen, sobald neue Informationen verfügbar sind.“

In Spanien wurde dieses antivirale Mittel im Februar 2022 zugelassen und empfohlen für „Personen ab 12 Jahren mit einem Gewicht von mindestens 40 Kilogramm, die entweder aufgrund einer Pathologie oder Behandlung einen hohen Grad an Immunsuppression aufweisen und nicht darauf ansprechen ausreichend zu impfen“, präzisierte der Aemps.

Die Ankündigung der FDA verlangt von den Gesundheitsbehörden, die Patienten, denen es verabreicht wurde und die aufgrund ihrer Krankheiten anfälliger für die Auswirkungen des Virus sind, über diesen Befund zu informieren. Zu den Hauptpatienten mit diesen Dosen in Spanien gehörten diejenigen, die Transplantationen erhalten hatten oder an Krebs erkrankt waren.

Seit letztem Monat werden sowohl Evusheld als auch Bebtelovimab (eine andere monoklonale Behandlung) in einigen US-Einrichtungen nicht mehr als vorbeugende Therapie für Menschen mit schwachem Immunsystem empfohlen, berichtete das Smithsonian. Es ist auch keine Option mehr für die Covid-Präexpositionsprophylaxe.