MADRID, 9. Mai. (EUROPA PRESS) –
Der Präsident der Spanischen Gesellschaft für Rheumatologie (SER), Sagrario Bustabad, hat gewarnt, dass Sonneneinstrahlung neben Infektionen oder hormonellen Veränderungen ein auslösender Faktor für systemischen Lupus erythematodes sein kann.
„In Bezug auf ultraviolettes Licht hat sich gezeigt, dass es den Krankheitsverlauf verschlimmert und Haut- und systemische Ausbrüche begünstigt. Daher ist der Lichtschutz bei diesen Patienten wichtig, da es zahlreiche Hinweise auf eine Verbesserung der Hautsymptome gibt“, so Bustabad heraus, im Rahmen des Weltkrankheitstages, der an diesem Freitag gefeiert wird.
Obwohl die Rheumatologie das Referenzfach bei der Behandlung dieser Pathologie ist, ist aufgrund ihrer Besonderheiten und ihres systemischen Charakters ein multidisziplinäres Management erforderlich. „Dank der Forschung haben sich die Behandlungen in den letzten Jahren erheblich verbessert. Dennoch ist der Alltag von Menschen mit Lupus konditioniert“, betonte Dr. Bustabab und erinnerte daran, dass sie sich aufgrund ihrer hohen Lichtempfindlichkeit sehr gut davor schützen müssen die Sonnenstrahlen, um Komplikationen zu vermeiden.
„Sie sollten Hüte, Sonnenbrillen, Sonnenschutzmittel (Faktor 50) tragen, Solarien meiden und vor allem Ihren Rheumatologen konsultieren, wenn eines der von Ihnen eingenommenen Medikamente Nebenwirkungen wie Verletzungen auf die Haut haben kann, da diese beeinflusst werden.“ durch Sonneneinstrahlung“, betont der SER-Präsident und erinnert daran, dass „die gesamte Bevölkerung sich vor Sonneneinstrahlung schützen muss“.
Schätzungen zufolge beträgt die Prävalenz von Lupus in Spanien 0,21 Prozent der Erwachsenen, was bedeutet, dass etwa mehr als 75.000 Menschen betroffen sind, obwohl diese Krankheit auch im Kindesalter auftreten kann.
Um das Bewusstsein für Lupus in der allgemeinen Bevölkerung zu schärfen, die Bedürfnisse von Menschen, die an dieser rheumatischen Autoimmunerkrankung leiden, sichtbar zu machen und das Bewusstsein für die Bedeutung einer frühzeitigen Behandlung zu schärfen, starten SER, FELUPUS, GSK und in Zusammenarbeit mit Clarins eine Aufklärungskampagne an dem Sie über soziale Netzwerke mit dem Hashtag teilnehmen können
Für Silvia Pérez, Präsidentin von FELUPUS, ist es unerlässlich, Kampagnen dieser Art durchzuführen, um das Wissen über diese „unsichtbare“ Krankheit zu verbessern, die jedoch erhebliche Einschränkungen aufweist.
„Lupus kann uns alle betreffen und es bedarf großer sozialer Empathie, damit dem Patienten zugehört wird, um sicherzustellen, dass er ausreichend informiert wird und um die notwendige psychologische Betreuung zu gewährleisten, da diese Krankheit bei den Betroffenen und in den meisten Fällen eine radikale Veränderung mit sich bringt.“ Manchmal ist Hilfe erforderlich, um sich daran anzupassen“, betonte er.
Darüber hinaus „müssen den Patienten anhand der Professionalität und Erfahrung der Ärzte die notwendigen Empfehlungen zur Behandlung von Lupus vermittelt werden und sie zu einem aktiven Teil der Entscheidungen werden“, fügte Pérez hinzu, der auch daran erinnerte, wie wichtig es sei, den Zugang zur Gesundheitsversorgung zu gewährleisten im gesamten Staatsgebiet und dass die Verwaltung Lösungen anbietet.“
Anlässlich der Feierlichkeiten zum 50. Nationalkongress der Spanischen Gesellschaft für Rheumatologie, der im Kongresspalast Expomeloneras stattfindet, werden auf Straßenebene an verschiedenen Orten auf Gran Canaria verschiedene Sensibilisierungsaktionen durchgeführt.
Konkret werden sie an drei Orten durchgeführt, um die breite Bevölkerung und Spezialisten zu erreichen (im Universitätskrankenhaus Doctor Negrín auf Gran Canaria, am Strand Las Canteras und im Kongresspalast ExpoMeloneras).
