MURCIA, 21. Ene. (EUROPA PRESS) –
Die Königliche Akademie der Pharmazie von Kastilien und León hat eine vom Murcian Institute of Agricultural and Environmental Research and Development (IMIDA) in Zusammenarbeit mit dem Murcian Institute of Biosanitary Research (IMIB) durchgeführte Arbeit ausgezeichnet, die bewertet, wie Nanopartikel aus Seide hergestellt werden und die dem Transport und der Freisetzung von Arzneimitteln bei medizinischen Behandlungen dienen.
Die Auszeichnungen werden bei der Eröffnungszeremonie des akademischen Jahres 2024 verliehen, die am Freitag, 16. Februar, um 19:00 Uhr im Salinas-Klassenzimmer des historischen Gebäudes der Universität Salamanca stattfindet.
Der Direktor von IMIDA, Andrés Martínez, betonte, dass „diese bahnbrechende Studie zunächst die Eigenschaften und Eigenschaften von Seidennanopartikeln für den Einsatz in der Medizin als Transportmittel für Arzneimittel untersuchte und in diesem zweiten Teil untersuchte, wie sie sich verhalten.“ bei Verabreichung im Körperinneren.
Die im letzten Jahr von Dr. Antonio Abel Lozano Pérez von der Abteilung für Biotechnologie veröffentlichte Arbeit mit dem Titel „Evaluation of the in vitro hemocompatibility and genotoxicity of silk fibroin nanoparticles dually labeled with technetium-99m and fluorescein isothiocyanate for biomedical application“ wurde letztes Jahr veröffentlicht. Genomics and Plant Improvement von IMIDA wurde zusammen mit Forschern des IMIB mit dem Ziel durchgeführt, die Bioverteilung von Seidennanopartikeln als wesentlichen Vorschritt zu ihrer pharmakologischen Verwendung zu untersuchen.
Zu diesem Zweck wurde eine Markierungsstrategie mit einem Radioisotop wie Technetium-99m entwickelt, das in der Nuklearmedizin und Radiopharmazie verwendet wird, und außerdem mit einem fluoreszierenden Molekül markiert, das in Mikroskopietechniken verwendet wird.
Darüber hinaus wurde nicht nur die Synthese dieser modifizierten Partikel durchgeführt, sondern auch die Wechselwirkung mit Blut (Hämokompatibilität) und die Genotoxizität (Genotoxizität) bewertet, um sicherzustellen, dass die Nanopartikel, sobald sie in den Körper eingeführt wurden, auf kurze und lange Sicht sicher sind Begriff.
Diese Arbeit wird als grundlegende Grundlage für andere Arbeiten dienen, in denen die In-vivo-Bioverteilung von Seidennanopartikeln untersucht wird, die bei IMIDA entwickelt wurden.
Dieses Projekt setzt die sogenannte „Entwicklung einer Bioindustrie im Bereich funktioneller Lebensmittel und Gesundheit auf der Grundlage der Verwendung von Bioprodukten aus dem Seidenraupen-/Maulbeersystem“ fort, finanziert mit FEDER-Mitteln 2014-20, in der vorgeschlagen wird, wie dies untersucht werden kann Eigenschaften und Eigenschaften von Seidennanopartikeln für den zukünftigen Einsatz in der Medizin.
Um das größtmögliche Wissen über Nanopartikel zu erlangen, mussten sie einerseits den gesamten Produktionsprozess dieser Nanopartikel unter sterilen Bedingungen kontrollieren – ein Projekt, das den Einfluss verschiedener Sterilisationsbehandlungen auf die Eigenschaften von Seidennanopartikeln untersuchte (und ebenfalls ausgezeichnet wurde). von der Apothekenakademie Santa María de España der Region Murcia); und andererseits analysieren, wie sie sich bei Verabreichung im Körper verhalten. In diesem zweiten Bereich haben sie die preisgekrönte Forschung entwickelt.
Um zu untersuchen, was mit den Nanopartikeln im Inneren des Organismus passiert, wurde eine radioaktive Markierungstechnik verwendet, die darin besteht, eine „radioaktive Markierung“ geringer Intensität auf die Nanopartikel aufzubringen (die gleiche, die in nuklearmedizinischen Kontrasten für die bildgebende Diagnose verwendet wird), und so in der Lage sein, seinen Verlauf und seine Akkumulation im Laufe der Zeit in einem Organismus zu visualisieren.
Diese Arbeit wurde insbesondere durchgeführt, um zu überprüfen, ob diese markierten Nanopartikel sicher sind, wobei experimentell beobachtet wurde, dass sie keine Blutgerinnung hervorrufen (Hämokompatibilität) oder DNA-schädigende Auswirkungen haben (Genotoxizität).
Diese Forschung wurde dank der Zusammenarbeit des IMIDA Nanotechnology-Teams und der IMIB Radiopharmacy Research Group mit Hilfe des HUVA Clinical Analysis Service durchgeführt.
