MADRID, 16. Mai. (EUROPA PRESS) –
Ein Protein namens GTPase-regulierendes Retinitis-pigmentosa-interagierendes Protein Typ 1 (RPGRIP1L) erfüllt verschiedene Funktionen, die für die Entwicklung und Gesundheit während des gesamten Lebens wichtig sind, und Mutationen im RPGRIP1L-Gen wurden mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht. Neue im „The FASEB Journal“ veröffentlichte Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Expressionsniveaus des RPGRIP1L-Gens als neuer prognostischer Marker für Menschen mit invasivem Brustkrebs dienen könnten.
Als Forscher der Hunan Normal University in China Brustgewebeproben verschiedener Frauen untersuchten, stellten sie fest, dass die RPGRIP1L-Expression in invasiven Brustkrebsproben im Vergleich zu normalen Brustgewebeproben erhöht war. Darüber hinaus hatten Patienten mit invasivem Brustkrebs bei Patientinnen mit höherer Expression des RPGRIP1L-Gens kürzere Überlebenszeiten als bei Patientinnen mit geringer Expression. Darüber hinaus korrespondierte eine erhöhte RPGRIP1L-Expression mit einem Spektrum ungünstiger klinisch-pathologischer Merkmale, wie etwa dem Vorhandensein aggressiverer Krebsformen und größerer Tumoren.
Die Forscher identifizierten außerdem 50 Gene und 15 Proteine, deren Expression positiv mit der Expression von RPGRIP1L zusammenhängt, wobei die meisten dieser Proteine und Gene an verschiedenen Aspekten der Immunantwort und des Stoffwechsels beteiligt sind.
Schließlich stellte das Team fest, dass vier Antikrebsverbindungen (Salzlösung, Epigallocatechingallat, Gentamicin und Tretinoin) in Laborexperimenten das Potenzial zeigten, die RPGRIP1L-Expression zu reduzieren.
„Unsere Forschungsergebnisse unterstreichen das Potenzial von RPGRIP1L als wichtiger prognostischer Biomarker für Brustkrebs und legen die Machbarkeit neuer Therapiestrategien nahe, die den Krankheitsverlauf verändern und möglicherweise die Überlebensraten bei betroffenen Personen verbessern könnten“, so der Mitautor Jie Zeng von The First Angegliedertes Krankenhaus der Hunan Normal University.