Osakidetza hat das pränatale Screening-Programm um einen neuen nicht-invasiven Test für schwangere Frauen erweitert. Es handelt sich um einen Test, der auf der Analyse einer Blutprobe der Mutter basiert und dank dieser Analyse chromosomale Veränderungen im Zusammenhang mit dem Down-, Edwards- oder Patau-Syndrom während der Schwangerschaft erkennen kann, ohne den Fötus oder seine Gesundheit zu gefährden. Das Baskenland ist die erste autonome Gemeinschaft im Staat Spanien, die diesen neuen Test im Rahmen des vorgeburtlichen Screening-Programms einführt und er allen schwangeren Frauen angeboten wird, berichtet Osakidetz.
Das neue Verfahren hat eine Effizienz von , und das Ziel seiner Integration in die Gesundheitseinrichtungen von Osakidetza besteht darin, die Anzahl invasiver Eingriffe während der Schwangerschaft zu reduzieren, wie z. B. die Amniozentese, die gewisse Risiken birgt und einen fetalen Verlust von etwa 1 % mit sich bringt. Osakidetz bietet den neuen Test schwangeren Frauen mit mittlerem Risiko im Rahmen des Ersttrimester-Screenings oder des Kombinationstests an.
Pränatale Screening-Tests werden allen schwangeren Frauen angeboten, die zur Schwangerschaftskontrolle in Osakidetza-Zentren gehen, und messen die Wahrscheinlichkeit, dass ihr Kind an Down-Syndrom, Edwards-Syndrom oder Patau-Syndrom leidet.
Das kombinierte Screening oder Ersttrimestertest besteht aus einer Risikoberechnung zwischen der 11. und 13. Woche auf der Grundlage der Faktoren der Mutter (Alter, Art der Schwangerschaft, Vorgeschichte) sowie biochemischer und Ultraschalluntersuchungen. Die Kombination dieser Daten bestimmt das Risiko chromosomaler Veränderungen beim Fötus; Daher wird es als geringes Risiko, mittleres Risiko und hohes Risiko eingestuft.
Bei hohem Risiko ist die Durchführung eines Bestätigungstests (Chorionbiopsie/Amniozentese) angezeigt; bei mittlerem Risiko wird ein weiterer Test zum Nachweis von Desoxyribonukleinsäure (DNA) im Blut der Mutter durchgeführt, und auch bei einem hohen Risiko wird ein Bestätigungstest (Amniozentese) verlangt; Im Falle eines Low-Risk-Ergebnisses wird die schwangere Frau darüber informiert, dass sie mit den regelmäßigen Kontrollen fortfahren wird.
Obwohl die Zuverlässigkeit der Erkennung dieser Syndrome mit den bisher im ersten Quartal des Jahres durchgeführten Tests hoch ist (-95), wird die Hinzufügung von DNA zur Erkennung von bis zu -Fällen führen und auch die Reduzierung invasiver Erkrankungen ermöglichen Techniken zur Bestätigung.
Seit seiner Einführung im Jahr 2009 wurden mehr als 210.000 Vorsorgeuntersuchungen bei Frauen durchgeführt, die zur Überwachung ihrer Schwangerschaft nach Osakidetza gereist sind, mit einer Abdeckung von mehr als , was bedeutet, dass die meisten schwangeren Frauen zur Überwachung ihrer Schwangerschaft nach Osakidetza gehen.
Darüber hinaus sind mehr als 100 % der am Screening teilnehmenden schwangeren Frauen über 35 Jahre alt, was wichtig ist, da das Alter ein Risikofaktor ist.
Daher wird die Hinzufügung eines neuen pränatalen Screening-Tests den Zugang und die Erkennung von Feten mit angeborenen Anomalien verbessern. Bemerkenswert ist, dass der Prozentsatz derjenigen, die das Screening ablehnten, darunter lag.