ZARAGOZA, 20. Mai. (EUROPA PRESS) –
Aragon verfügt über 573 aktive klinische Studien in öffentlichen Krankenhäusern, von denen mehr als 50 Prozent in onkologischen Diensten durchgeführt werden. Unter anderen Pathologien stechen der Verdauungsdienst, die Neurologie, die Hämatologie, Infektionskrankheiten, die Augenheilkunde oder die Dermatologie hervor.
Dieser Montag, der 20. Mai, markiert den Welttag der klinischen Studien. Diese Untersuchungen werden vor der Vermarktung eines neuen Arzneimittels durchgeführt und müssen mit größtmöglicher Sicherheit für die teilnehmenden Patienten durchgeführt werden. Darüber hinaus sind sie eine wesentliche Stufe zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit neuer Behandlungen, Medizinprodukte oder Therapien.
Das Aragón Health Research Institute (IIS Aragón) ist über seine Abteilung für klinische Forschung für die Verwaltung der klinischen Studien verantwortlich, die in allen Krankenhäusern und Primärversorgungszentren der Autonomen Gemeinschaft durchgeführt werden.
„Wir setzen uns entschieden für die Förderung und Durchführung hochwertiger klinischer Studien ein, die in enger Zusammenarbeit mit Gesundheitsfachkräften, Forschern und Patienten durchgeführt werden. Ohne Zweifel zeichnet sich Aragón durch sein kontinuierliches Engagement für die klinische Forschung und seinen Beitrag dazu aus den Fortschritt der Medizin“, erklärte die Koordinatorin der Abteilung für klinische Forschung des IIS Aragón, Eva López.
Seit seiner Gründung ist dieses Institut ein wichtiger Akteur in der biomedizinischen Forschung und fördert die interdisziplinäre Zusammenarbeit und Innovation bei der Suche nach Lösungen für die dringendsten gesundheitlichen Herausforderungen.
„Unser Engagement am IIS Aragón für wissenschaftliche und ethische Exzellenz treibt uns dazu, weiterhin an der Spitze des medizinischen Wissens voranzuschreiten und neue Therapien und Behandlungen zu entwickeln, die die Lebensqualität der Patienten verbessern“, bemerkte López.
Ebenso wies er darauf hin, dass nach Abschluss der Studie alle Informationen zusammengestellt und Schlussfolgerungen über den Nutzen der Behandlung gezogen werden. „Wenn die Ergebnisse optimal sind, werden sie normalerweise verwendet, damit die Gesundheitsbehörden die Vermarktung genehmigen und ihre Verwendung empfehlen“, fügte er hinzu.
In manchen Fällen können diese Ergebnisse auch dazu genutzt werden, ein Medikament vom Markt zu nehmen, wenn nachgewiesen wird, dass es wenig Nutzen hat oder ein Gesundheitsrisiko besteht. Der Patient kann auf Wunsch einen Bericht über die Ergebnisse der Forschung, an der er beteiligt ist, anfordern.
Sämtliche über die Teilnehmer erfassten Informationen dürfen nur für die Zwecke der Studie verwendet werden und werden ohne Identifizierung des Teilnehmers gespeichert.
„Das an der Verhandlung beteiligte Personal ist verpflichtet, die Vertraulichkeit seiner Daten gemäß den europäischen und nationalen Vorschriften zum Schutz personenbezogener Daten zu wahren“, schloss Eva López.
Andererseits müssen alle klinischen Studien von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) genehmigt werden und eine positive Stellungnahme eines Ethikausschusses für Arzneimittelforschung (CEIm) haben.