Die Europäische Kommission hat am Freitag eine vorsichtige marktautorisatie gegeben remdesivir. Es ist das erste Medikament, das ist, auf europäischer Ebene, es ist zugelassen für die Behandlung von Covid-19.
“Dies ist ein bedeutender Schritt vorwärts im Kampf gegen das feline corona-virus. In weniger als einem Monat ab dem Datum der Einreichung des Antrags, den wir geschaffen haben, der diese Berechtigung erteilt wird. Dies zeigt die Entschlossenheit der Eu, sich schnell zu bewegen, wenn es eine neue Behandlung zur Verfügung“, sagte der EU-Kommissar für Gesundheit, Stella Kyriakides.
die Vorläufige Aufnahme
mit Der Erlaubnis des remdesivir ist auf eine fast-track-Verfahren. Letzte Woche, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Stellungnahme für die Behandlung von Covid-19 Patienten im Alter von über zwölf Jahren. Es geht um eine einstweilige Bewilligung im Rahmen eines Verfahrens für neue Drogen in einem medizinischen Notfall.
Remdesivir gilt als eines der vielversprechendsten Medikamente für schwere coronasymptomen. Studien haben gezeigt, dass es im Krankenhaus mit Covid-19, Zeit.
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