MADRID, 18. April. (EUROPA PRESS) –
Die Neurological Diseases Research Center Foundation (CIEN), die vom Carlos III Health Institute abhängig ist und von der Reina Sofía Foundation unterstützt wird, macht Fortschritte bei der präzisen Diagnose von Alzheimer mithilfe von Blutbiomarkern und hat den Zusammenhang zwischen den Blutspiegeln des Proteins Glia-Fibrillensäure bestätigt (GFAP) und der Entwicklung der Krankheit, wodurch zum ersten Mal beim Menschen der Zusammenhang zwischen diesem Protein und der Aktivierung von Astrozyten im Gehirn nachgewiesen wurde, die für die entzündlichen Prozesse der Pathologie von entscheidender Bedeutung sind.
Die Studie der CIEN Foundation, die diesen Donnerstag in der Fachzeitschrift „Brain“ veröffentlicht wurde, ist Teil eines breiteren Forschungskontexts rund um Astrozyten, Gehirnzellen, die die „Plaques“ und „Verwicklungen“ abnormaler Proteinläsionen amyloid und tau umgeben, die die Krankheit charakterisieren.
Astrozyten stellen das „dritte Element“ der Alzheimer-Krankheit dar und sind an Gehirnentzündungen und der Aufrechterhaltung der neuronalen Umgebung beteiligt. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass seine Aktivierung eine notwendige Verbindung zwischen Amyloid- und Tau-Pathologie ist, die zum neuronalen Tod führt.
Die CIEN-Studie basiert auf der Analyse der GFAP-Spiegel im Blut und der Hirnschädigung bei Alzheimer unter Verwendung von Daten einer prospektiven Kohorte von Demenzpatienten, die im Alzheimer Center der Reina Sofía Foundation leben. Dank der Tatsache, dass CIEN seine Einrichtungen in diesem Wohnkomplex hat, haben seine Forscher direkten Zugriff auf klinische Daten, biologische Proben und bildgebende Untersuchungen der Patienten, wodurch die Zeit zwischen der Blutuntersuchung und der Studie deutlich auf nur 139 verkürzt werden konnte Tage des Gehirns.
Das Team unter der Leitung des wissenschaftlichen Leiters der Einrichtung und Mitglied der Demenz-Studiengruppe der Spanischen Gesellschaft für Neurologie, Pascual Sánchez Juan, untersuchte den GFAP-Spiegel im Blut zu drei verschiedenen Zeitpunkten (Eintritt ins Pflegeheim, in einem Zwischenstadium). Moment und in der prämortalen Beurteilung) und verknüpfte sie mit verschiedenen Indikatoren des Fortschreitens der Alzheimer-Krankheit (kognitive Beeinträchtigung und Volumenverlust der Gehirnmasse) sowie mit Läsionen im Gehirn in der postmortalen Analyse.
Die Ergebnisse zeigen, dass hohe GFAP-Spiegel mit einem stärkeren Fortschreiten der Krankheit, einer stärkeren kognitiven Beeinträchtigung und einem geringeren Gehirngewicht verbunden sind. Darüber hinaus zeigen sie, dass der GFAP-Spiegel mit der Aktivierung von Astrozyten im Gehirn zusammenhängt, und legen nahe, dass dieses „dritte Element“ als Bindeglied zwischen Amyloid-Pathologie und Tau-Pathologie fungiert.
Sánchez Juan unterstreicht die Bedeutung der Ergebnisse zur „Rolle dieses Proteins als Biomarker für die Diagnose und Überwachung der Alzheimer-Krankheit, auch bei Patienten mit fortgeschrittener Demenz und gemischter Pathologie, und zeigten erstmals zuverlässig die Korrelation von GFAP mit Astrozyten.“ Diese Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Astrozyten ein vielversprechendes therapeutisches Ziel bei der Suche nach Behandlungen sind.“
Die Studie ebnet den Weg für ein besseres Verständnis der Mechanismen der Alzheimer-Krankheit und bietet eine wertvolle Perspektive für die Früherkennung und mögliche Behandlungen in einem Kontext wie dem aktuellen, in dem neue Medikamente, personalisierte Medizinansätze und Blut-Biomarker-Forschung neue Hoffnung im Kampf geben gegen eine Krankheit, von der in Spanien etwa 800.000 Menschen betroffen sind.
