MADRID, 23. April. (EUROPA PRESS) –
Der Kongress hat grünes Licht für die Umsetzung des von PSOE und Sumar vorgeschlagenen Regierungsgesetzes zur Unterstützung von Patienten mit ALS und anderen neurodegenerativen Erkrankungen gegeben. Damit ist es nach dem von PP und Together das dritte Gesetz für Patienten mit ALS.
Die stellvertretende Sprecherin der Sozialistischen Parlamentsfraktion und Abgeordnete für Badajoz, Maribel García López, war für die Verteidigung des Gesetzentwurfs verantwortlich und betonte, dass „dieser Gesetzestext auf die dringenden Bedürfnisse aller Menschen mit neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS reagiert und diese berücksichtigt.“ unter anderem auch Alzheimer, Parkinson oder Multiple Sklerose; gefährdete Patienten, die eine umfassende, koordinierte und effiziente Reaktion benötigen.“
Im Initiativtext heißt es, dass es sich dabei um chronische Krankheiten handele, die in ihrem Verlauf eine Abhängigkeitssituation und dauerhafte Pflegebedürftigkeit mit großen Auswirkungen im sozialen, familiären und beruflichen Bereich hervorrufen und darüber hinaus hohe wirtschaftliche Belastungen mit sich bringen können Aufgrund der erforderlichen Sozial- und Gesundheitsfürsorge und weil sich einige, wie z. B. ALS, darüber hinaus sehr schnell weiterentwickeln, sind die Ausgaben für Kinder sehr hoch.
Das Gesetz setzt sich daher dafür ein, die Fristen und Verfahren für die Feststellung der Behinderungssituation sowie für die Überprüfung des Grads der Abhängigkeit zu vereinfachen.
Das heißt, um die Verfahren im Zusammenhang mit der Anerkennung der Behinderung zu erleichtern, wird davon ausgegangen, dass Rentner der Sozialversicherung, die eine dauerhafte Invaliditätsrente haben, die auf der Höhe der Gesamtinvalidität anerkannt ist, eine vollständige oder schwere Invalidität von mindestens 33 Prozent haben und Rentner aus passiven Ständen – diejenigen, die eine Rente für den Tod eines Familienangehörigen beziehen – die wegen dauernder Dienstunfähigkeit oder Unbrauchbarkeit über eine anerkannte Alters- oder Altersrente verfügen.
Personen, bei denen eine anerkannte Abhängigkeitssituation in einem der Grade vorliegt, gelten in jeder Hinsicht auch als Personen mit einer Behinderung von mindestens 33 Prozent.
Zu den Neuheiten des Textes gehört, dass erstmals Hilfe für Menschen mit Elektroabhängigkeit vorgesehen ist, d. h. für Menschen, die zur Erhaltung ihrer Gesundheit auf eine an das Stromnetz angeschlossene Maschine angewiesen sind.
Darüber hinaus wird die Koordination zwischen Gesundheits- und Sozialdiensten verbessert, wobei die Rolle der Autonomen Gemeinschaften bei der Einrichtung der notwendigen Koordinierungsverfahren anerkannt wird, damit diese Menschen im Rahmen ihrer eigenen Regelungen eine multidisziplinäre, kontinuierliche und „möglichst individuelle Betreuung“ erhalten.
Ebenso wird unter anderem die Schaffung spezialisierter Wohnheime für ALS-Patienten etabliert. Daher wird innerhalb einer Frist von höchstens sechs Monaten nach Inkrafttreten dieses Gesetzes dem Territorialrat für soziale Dienste und dem System für Autonomie und Pflege bei Pflegebedürftigen sowie dem Interterritorialen Rat des Nationalen Gesundheitssystems ein Vorschlag vorgelegt. Dazu gehört auch die Einrichtung dieser Zentren.
Sandra Fernández von der PP kritisierte ihrerseits, dass sie mit der Vorlage ihres Vorschlags „das Einzige, was sie getan haben, darin besteht, die Umsetzung dieser Verordnung zu verzögern und zu behindern“ und dass „sie die Aufmerksamkeit von ALS ablenken wollen.“ Präsentation einer Initiative, die sich nicht nur darauf beschränkt, sondern auch andere neurodegenerative Erkrankungen berücksichtigt.
„Obwohl wir uns völlig darin einig sind, die Umstände anderer Krankheiten anzugehen, und wir offen dafür sind, an einem Vorschlag in diesem Sinne zu arbeiten, weist ALS einige Merkmale und Härten auf, wie zum Beispiel die kurze Lebenserwartung, die es von anderen neurodegenerativen Erkrankungen unterscheidet“, heißt es in der Mitteilung “ betonte die Abgeordnete während ihrer Rede.
Es hat die PSOE und Sumar auch beschämt, dass sie durch die Einbeziehung vieler Aspekte, die im Gesetz der PP vorgesehen sind, dieses hätten ändern können, „ohne die Notwendigkeit, einen anderen Text vorzulegen“. Er hat jedoch versichert, dass das Ziel darin besteht, sich auf einen Text zu „einigen“, der auf die Bedürfnisse der Patienten eingeht. „Natürlich bitten wir Sie, sich heute hier zu verpflichten, noch im selben Sitzungszeitraum ein ELA-Gesetz zu verabschieden“, schloss er.
Der Vorschlag der Regierung wurde auch von Junts kritisiert, dem Autor eines weiteren Gesetzesvorschlags im Zusammenhang mit der Krankheit. Wie die PP glaubt er, dass der Text die „Singularität“ von ALS ignoriert.
Für Rocío de Meer von Vox ist das ALS-Gesetz „ein Symbol der politischen Vernachlässigung“, versicherte jedoch anschließend, dass ihrer Gruppe der Urheber der Initiative egal sei, weil sie „keine weitere Zeit verschwenden“ wolle.
